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肽链里只要含 -Asp-Pro- 这一对二肽，遇到酸（TFA、HF、formic acid、acetic acid，甚至 pH ≈ 4 的弱酸缓冲）就可能从这根键直接断成两段。合成最后的 TFA 切除、HF 全脱保护、酸性储存、甚至 FAB-MS 表征都能让目标肽自动一分为二
过去几年，AI改写了蛋白结构预测，也把“从头设计生物分子”这件事从高门槛的计算游戏，推到了药物研发前线。尤其是在那些传统小分子很难啃下来的蛋白—蛋白相互作用（PPI）靶点上，多肽正重新被看见：它既比抗体更灵活，又比小分子更容易贴合大而平的结合界面。但问题也同样尖锐——多肽太“软”、太“活”、太难预测，设计成本高，实验成功率也并不稳定。就在这样的背景下，…
N-酰化氨基酸被偶联剂激活后，会部分转化为恶唑酮中间体，该中间体保留Cα手性。
多肽的C端修饰在化学、生物学和医学领域具有极其重要的意义。它不仅仅是简单的“封端”，更是改变多肽“性格”、赋予其新功能的关键手段。
多肽的N端（氨基端）修饰是生物化学和药物研发中的关键技术，通过在N端引入特定的功能基团或分子，能够显著改变多肽的物理化学性质、生物活性及稳定性。
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